Bayer erhält US-Zulassung für Nubeqa in weiterer Indikation
DOW JONES–Bayer hat für sein Blockbuster-Krebsmedikament Nubeqa die US-Zulassung in einer weiteren Indikation erhalten. Wie der Pharmakonzern mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA Nubeqa (Darolutamid) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie …